Bazedoxifeno

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Ralista (keoxifeno) Ralista (clorhidrato de raloxifeno) es un modulador selectivo del receptor estrogénico (SERM) que pertenece a la clase de compuestos de benzotiofeno. efectos biológicos de raloxifeno están mediados en gran medida a través de la unión a los receptores de estrógeno. Esta unión provoca la activación de ciertas vías estrogénicas y el bloqueo de otros. Por lo tanto, el raloxifeno es un modulador selectivo del receptor estrogénico (SERM). La dosis recomendada es de un 60-mg tableta ralista diaria, que puede administrarse en cualquier momento del día independientemente de las comidas. Use el medicamento según lo prescrito por su médico. Si se olvida una dosis de ralista, no tome la dosis olvidada y vuelva al horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Almacenar ralista a 77 grados F (25 grados C), en un recipiente herméticamente cerrado. Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga ralista fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: El raloxifeno El raloxifeno disminuye la resorción ósea y reduce los marcadores bioquímicos del recambio óseo al rango premenopáusico. Estos efectos sobre el hueso se manifiestan como reducciones en los niveles en suero y orina de marcadores de recambio óseo, la disminución de la resorción ósea en base a estudios de cinética radiocalcio, el aumento de la densidad mineral ósea (BMD) y disminuye en la incidencia de fracturas. El raloxifeno también tiene efectos sobre el metabolismo lipídico. El raloxifeno disminuye los niveles de colesterol total y LDL, pero no aumenta los niveles de triglicéridos. No cambia los niveles totales de colesterol HDL. Los datos preclínicos demuestran que el raloxifeno es un antagonista de los estrógenos en los tejidos uterino y mamario. Datos de ensayos clínicos (a través de una mediana de 42 meses) sugieren que el raloxifeno no tiene efectos similares al estrógeno en el útero y el tejido mamario. Ralista está contraindicado en mujeres en periodo de lactancia o mujeres que están o pueden quedar embarazadas. Puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada. Ralista también está contraindicado en mujeres con historia pasada o activa de eventos tromboembólicos venosos, incluyendo trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, trombosis venosa de la retina y en mujeres con hipersensibilidad conocida al raloxifeno u otros componentes de los comprimidos. Tromboembolismo venoso En los ensayos clínicos, las mujeres tratadas con raloxifeno tuvo un aumento del riesgo de tromboembolismo venoso (trombosis venosa profunda y embolia pulmonar). También podrían producirse otros eventos tromboembólicos venosos. Un caso menos grave, tromboflebitis superficial, también se ha reportado con mayor frecuencia con raloxifeno. El mayor riesgo para la trombosis venosa profunda y embolia pulmonar se produce durante los primeros 4 meses de tratamiento, y la magnitud del riesgo parece ser similar al riesgo publicado con el uso de la terapia de reemplazo hormonal. Debido a la inmovilización aumenta el riesgo de eventos tromboembólicos venosos independientes de la terapia, ralista deberá ser interrumpida al menos 72 horas antes de y durante la inmovilización prolongada (por ejemplo, post-quirúrgica de recuperación, reposo en cama prolongado), y la terapia ralista debe reanudarse sólo después de que el paciente está totalmente ambulatoria. Además, las mujeres que toman ralista Se debe aconsejar a moverse periódicamente durante un viaje prolongado. El balance riesgo-beneficio debe ser considerado en mujeres con riesgo de enfermedad tromboembólica por otras razones, tales como la insuficiencia cardíaca congestiva, la tromboflebitis superficial y la malignidad activa. Endometrio ralista no se ha asociado con la proliferación endometrial. El sangrado uterino inexplicable debe ser investigado clínicamente indicada. Ralista de mama no se ha asociado con el aumento de las mamas, dolor de pecho, o un aumento del riesgo de cáncer de mama. Cualquier anomalía en la mama sin explicación que ocurren durante la terapia ralista debe ser investigada. Historia de cáncer de mama ralista no se ha estudiado adecuadamente en mujeres con antecedentes de cáncer de mama. Insuficiencia renal Dado que cantidades insignificantes de raloxifeno y se elimina en la orina, un estudio en pacientes con insuficiencia renal no se llevó a cabo. En los ensayos de tratamiento y prevención de la osteoporosis, las concentraciones de raloxifeno y sus metabolitos en las mujeres con un aclaramiento de creatinina estimado un precio tan bajo como 21 ml / min son similares a las mujeres con aclaramiento de creatinina normal. Disfunción hepática El raloxifeno se estudió, en una sola dosis, en pacientes Child-Pugh clase A con cirrosis y la bilirrubina sérica total de entre 0,6 a 2,0 mg / dl. concentraciones plasmáticas del raloxifeno fueron aproximadamente 2,5 veces mayor que en los controles y se correlacionó con las concentraciones de bilirrubina. La seguridad y eficacia no han sido evaluadas aún más en pacientes con insuficiencia hepática (ver Advertencias). Embarazo Embarazo categoría X - ralista no debe utilizarse en mujeres que están o pueden quedar embarazadas. Lactancia ralista no debe ser utilizado por mujeres lactantes. No se sabe si el raloxifeno se excreta en la leche humana. Uso Pediátrico ralista no debe utilizarse en pacientes pediátricos. Uso en ancianos En el ensayo de tratamiento de la osteoporosis de mujeres posmenopáusicas 7705, 4621 mujeres fueron considerados geriátrico (mayor de 65 años de edad). De estos, 845 mujeres fueron mayores de 75 años de edad. La seguridad y eficacia en mujeres posmenopáusicas mayores y menores en el ensayo de tratamiento de la osteoporosis parecían ser comparables. Uso en varones seguridad y eficacia no han sido evaluadas en los hombres. La seguridad de raloxifeno en el tratamiento de la osteoporosis se evaluó en un (7705 pacientes) ensayo controlado con placebo multinacional grande. Las reacciones adversas comunes considerados relacionados con el tratamiento con raloxifeno fueron sofocos y calambres en las piernas. La mayoría de los eventos adversos que ocurren durante el estudio fueron leves y generalmente no requieren la interrupción del tratamiento. Estos efectos adversos incluyen la infección, la migraña, náuseas, mialgia, insomnio, erupciones cutáneas, conjuntivitis, vaginitis. No se han reportado incidentes de sobredosis en humanos. En un estudio de 8 semanas a 63 mujeres posmenopáusicas, una dosis de raloxifeno HCl 600 mg / día se toleró de forma segura. No mortalidad se observó después de una única dosis oral en ratas o ratones a 5000 mg / kg (810 veces la dosis humana para las ratas y 405 veces la dosis humana para los ratones en base al área de superficie, mg / m 2) o en los monos a 1000 mg / kg (80 veces el AUC en humanos). No existe un antídoto específico para el raloxifeno. Los clientes que compraron este producto también han comprado PREGUNTAS MÁS FRECUENTES. Como comprar keoxifeno sin medicamentos con receta? P. ¿Dónde se encuentra su farmacia? R. Tenemos sucursales en todo el mundo: en el sur del océano Pacífico, Europa y Oriente Medio. Todo dependerá de keoxifeno la que se ha pedido, el fabricante y el vendedor al por mayor que entrega keoxifeno. P. ¿Cuánto tiempo se tardará en llegar mi pedido keoxifeno? Todas las órdenes A. keoxifeno se envían por correo aéreo. Es el tipo más confiable de la transferencia posterior. Por lo general, se tarda unos 9-26 días para recibir el pedido. Si la orden no se recibe en un plazo de 29 días, frente a nosotros y nos enviará el auto nuevo. P: ¿Necesito una receta keoxifeno para pedir un medicamento? R. No, no lo hacen. La receta de keoxifeno no es necesario para usted. Trabajamos bajo las leyes de esos países de los que hacemos despachos. P. ¿Cómo se garantiza la entrega del pedido keoxifeno? A. Nos garantiza la entrega de todos los pedidos keoxifeno. Si no reciben la orden keoxifeno un radio de 29 días (aproximadamente 1% de los pedidos se perderá en la oficina de correos), la hemos de enviar un nuevo pedido de forma gratuita. P. ¿A qué países no envía keoxifeno en? A. Ahora no enviar órdenes keoxifeno a Alemania, Canadá y Australia. P. Si mi firma es necesaria en la recepción de la orden? R. Sí. Se requiere su firma cuando se entrega la orden keoxifeno. También asesoramos a usted para conseguir buzón de correos fiable. P. ¿Por qué son los precios en keoxifeno tan bajo? A. Compramos grandes conjuntos de medicamentos con receta de los fabricantes o distribuidores muy grandes. Tenemos un gran volumen de ventas y que nos permite mantener nuestro nivel de precio bajo. Por lo tanto hemos hecho un fiable y libre de transferencia de carga de los medicamentos. P. ¿Cómo puedo pedir keoxifeno? A. Es muy simple. Encontrar un producto que desea ordenar y pulse el botón "Para añadir en una cesta". A continuación, rellene los datos de su tarjeta de crédito y escribir su dirección. Vamos a comprobar los detalles de su tarjeta de crédito y luego la orden keoxifeno será enviado a usted. Le garantizamos el 100% de seguridad de la información de su tarjeta de crédito. Podemos entregar keoxifeno a cualquier dirección. Usted recibirá por correo electrónico después de haber enviado su pedido. La A a la Z Lista de medicamentos contra el cáncer Esta lista incluye más de 200 resúmenes de información de medicamento contra el cáncer del NCI. Los resúmenes se ofrece información accesible al consumidor acerca de medicamentos contra el cáncer y combinaciones de fármacos. Resúmenes para medicamentos contra el cáncer individuales cubren los usos de estos medicamentos, resultados de investigación, los posibles efectos secundarios, la información de aprobación, y los ensayos clínicos en curso. La lista incluye la marca y los nombres genéricos de los medicamentos. Resúmenes para el cáncer de combinaciones de fármacos se muestran por la abreviatura o nombre común y se muestran en letras mayúsculas. Cada resumen da una lista de los medicamentos que componen la combinación y explica lo que la combinación se utiliza para. También tiene enlaces a los resúmenes de los medicamentos individuales en la combinación. Medicamentos aprobados para el cáncer de mama Esta página enumera los medicamentos contra el cáncer aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para el cáncer de mama. La lista incluye nombres genéricos y de marca. Esta página también enumera las combinaciones de medicamentos comunes utilizados en el cáncer de mama. Los fármacos individuales en las combinaciones son aprobados por la FDA. Sin embargo, el fármaco combinaciones de ellos por lo general no están aprobados, aunque se utilizan ampliamente. Los nombres de los medicamentos enlaza con cáncer resúmenes de información de medicamentos del NCI. Puede haber medicamentos utilizados en el cáncer de mama que no figuran en esta lista. Medicamentos aprobados para prevenir el cáncer de mama Medicamentos aprobados para tratar el cáncer de mama Las combinaciones fármaco utilizado en el cáncer de mama OneMedStore farmacia en línea ofrece para comprar medicamentos de venta con receta en línea, los medicamentos genéricos, péptidos de investigación. En nuestra farmacia en línea se puede encontrar una gran cantidad de medicamentos con receta a precios de descuento. Evista Comprar Evista (raloxifeno) Evista (raloxifeno) es un modulador del receptor de estrógeno selectivo (SERM) que se utiliza para tratar y prevenir la osteoporosis en las mujeres después de la menopausia. También puede ser utilizado para tratar otras condiciones según lo determine su médico. Estos medicamentos son estructuralmente diferentes de hormonas, como los estrógenos y progestinas. guía del medicamento sobre Evista (raloxifeno) nombre de marca: Nombre genérico Evista: Raloxifeno ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Evista? No tome Evista si está embarazada o si podría quedar embarazada durante el tratamiento. Evista está clasificado por la FDA embarazo categoría X. Esto significa que Evista se sabe que causa defectos de nacimiento en el bebé nonato. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico de que está tomando Evista. puede ser necesario interrumpir temporalmente si usted requiere un largo período de reposo en cama tratamiento con Evista. Evitar estar sentado durante largos períodos de tiempo durante los viajes mientras esté tomando Evista. Busque atención médica inmediata si experimenta y de los siguientes efectos secundarios que pueden indicar la formación de coágulos de sangre: dolor agudo en las piernas; hinchazón de las piernas; dolor en el pecho repentino; tosiendo sangre; o cambios en la visión. Evista altera el ciclo de la formación de hueso y la descomposición en el cuerpo. Se reduce la pérdida de tejido óseo. Aunque los estudios no están completos, Evista parece funcionar sin aumentar el riesgo de cáncer de mama o uterino. Evista se utiliza para tratar y prevenir la osteoporosis (disminución de la densidad de la masa ósea) en mujeres posmenopáusicas. Evista también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados en esta guía del medicamento. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar Evista? Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico de que está tomando Evista. puede ser necesario interrumpir temporalmente si usted requiere un largo período de reposo en cama tratamiento con Evista. Antes de tomar este medicamento, informe a su médico si tiene antecedentes de coágulos de sangre; carrera; cáncer; aumento de los triglicéridos (un tipo de grasa en la sangre); o enfermedad del hígado. Puede no ser capaz de tomar Evista, o tal vez necesite una dosis más baja o un control especial durante el tratamiento si usted tiene cualquiera de las condiciones mencionadas anteriormente. Evista está clasificado por la FDA embarazo categoría X. Esto significa que Evista se sabe que causa defectos de nacimiento en el bebé nonato. No tome Evista si está embarazada o si podría quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si Evista pasa a la leche materna. No tome este medicamento sin antes consultar con su médico si está dando de amamantar al bebé. ¿Cómo debo tomar Evista? Tomar Evista exactamente como lo indique su médico. Si no entiende estas instrucciones, pregunte a su farmacéutico, enfermera o médico que se las expliquen. Evista puede tomarse con o sin comida. Tomar Evista al mismo tiempo cada día. Su médico puede indicarle que tome suplementos de calcio y vitamina D si no recibe suficiente cantidad de estas sustancias de su dieta regular. Los ejercicios de carga también puede ser útil. Evista tienda a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis que omitió y tome únicamente la siguiente dosis normal. No tome una doble dosis de este medicamento. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica. No se conocen los síntomas de una sobredosis de Evista. ¿Qué debo evitar al tomar Evista? Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico de que está tomando Evista. puede ser necesario interrumpir temporalmente si usted requiere un largo período de reposo en cama tratamiento con Evista. Evitar estar sentado durante largos períodos de tiempo durante los viajes mientras esté tomando Evista. El alcohol y el tabaquismo pueden causar un aumento de la pérdida de hueso. Hable con su médico sobre el uso de estos productos. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de Evista? Si usted experimenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves, deje de tomar Evista y busque atención médica de emergencia o llame a su médico: una reacción alérgica (dificultad al respirar, estrechamiento de la garganta, hinchazón de los labios, lengua, o cara; o ronchas); dolor agudo en las piernas; hinchazón de las piernas; dolor en el pecho repentino; tosiendo sangre; cambios en la visión; o hemorragia vaginal sin explicación. Otros efectos secundarios de menor gravedad podrían ser más probables de ocurrir. Siga tomando Evista y hable con su médico si experimenta calambres en las piernas, dolor muscular, aumento de peso, sudoración, sofocos, o una erupción cutánea. Otros efectos secundarios diferentes a los mencionados aquí también pueden ocurrir. Hable con su médico acerca de cualquier efecto secundario que le parezca inusual o que le cause molestia. ¿Qué otras drogas afectarán a Evista? Antes de tomar Evista, hable con su médico si usted está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: colestiramina (Questran, Prevalite) o colestipol (Colestid); el anticoagulante warfarina (Coumadin); o un producto de estrógeno o la progesterona, como las píldoras anticonceptivas o terapia de reemplazo hormonal. Puede no ser capaz de tomar Evista, o tal vez necesite un control especial o una modificación en su dosis si usted está tomando cualquiera de las medicinas mencionadas anteriormente. Las drogas que no sean las señaladas aquí pueden también interactuar con Evista. Hable con su médico y farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento de prescripción o de venta libre. La orden libre opinión Opiniones Nuestro médico de su pedido en línea de forma gratuita, y no hay ningún precio de la consulta del médico. 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